超全超新抗菌药物分类及区别(第三版)!


作者:Gcplive

来源:药评中心

抗菌药物的应用涉及临床各科,掌握抗菌药物分类是合理应用抗菌药物的基础。今天对抗菌药物分类及其区别总结如下。
一、青霉素类
1.青霉素对溶血链球菌(G+菌)有较强的抗菌活性。
2.急性细菌性咽炎及扁桃体炎病原菌主要为A组溶血性链球菌,因此首选青霉素,疗程需10天。
3.氨苄西林是肠球菌、李斯特菌感染的首选药。
4.细菌性脑膜炎(年龄<1个月的儿童)常见致病菌有G+菌(B组溶血性链球菌、李斯特菌)及G-菌(大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌),因此首选氨苄西林+头孢曲松。
5.青霉素钾不可快速静脉注射(每100万IU中含钾65mg);
6.阿莫西林与别嘌醇合用会增加皮疹风险。

二、头孢菌素类

1.所有头孢菌素类,对肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌活性差。
2.主要经肾脏排泄,中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。
3.中度以上肝功能减退时,头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。
4.绝大部分头孢菌素有引起双硫仑样反应的报道,用药期间及治疗结束后至少72小时内应戒酒或避免摄入含酒精饮料。
5.头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用维生素K可预防出血。

三、头霉素类和氧头孢烯类

1.对β-内酰胺酶稳定。
2.对脆弱拟杆菌等厌氧菌抗菌作用较头孢菌素类强。
3.头孢美唑、头孢米诺可引起双硫仑样反应。
四、单环β-内酰胺类
1.肾毒性低。
2.可用于青霉素过敏的患者。
3.不宜用于头孢他啶过敏的患者(氨曲南与头孢他啶具有相似的侧链)。
4.与头孢西丁有拮抗作用。
五、碳青霉烯类和青霉烯类
1.目前青霉烯类仅有一种(法罗培南,口服)。
2.碳青霉烯类可引起严重的中枢神经系统不良反应,中枢神经系统感染患者不宜应用亚胺培南/西司他丁。
3.美罗培南诱发癫痫的概率较小,被批准用于脑膜炎。
4.亚胺培南/西司他丁被批准用于骨关节感染。
5.碳青霉烯类可降低丙戊酸或双丙戊酸的血药浓度,增加癫痫发作风险,因此不推荐联合应用。
六、氨基糖苷类
1.主要用于需氧G-杆菌感染。
2.肾皮质和内耳淋巴液中药物浓度高,所有品种均具有肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)。
3.属浓度依赖性快速杀菌剂,采用每日一次给药方案。
4.具有神经肌肉阻滞作用。
七、林可酰胺类
1.主要用于G+菌和各类厌氧菌感染。
2.克林霉素可经胆汁和粪便排泄,粪便中的抗菌活性可在停药后延续5天,容易引起二重感染、伪膜性肠炎。
3.林可酰胺类与大环内酯类作用机制相同,存在交叉耐药性和拮抗作用。
4.林可酰胺类和氨基糖苷类均具有神经肌肉阻滞作用,避免合用。
5. 克林霉素可抑制细菌毒素的产生,可用于引起坏死的皮肤和软组织感染的治疗。
八、四环素类和甘氨酰环素类
1.甘氨酰环素类属于四环素类衍生物,具有广谱抗菌作用。
2.四环素类、甘氨酰环素类,均可可导致牙齿发育期患者(胚胎期至8岁)牙齿永久性着色及牙釉质发育不良。
3.米诺环素、多西环素,可引起良性颅内高压、前庭不良反应和皮肤色素沉着等。
4.米诺环素、多西环素,应与食物同服,并用一大杯水送服,服药后直立1小时以上,以减少对食管的损伤。
5.避免光照。
九、大环内酯类
1.大环内酯类的非抗菌作用,包括抗炎、免疫抑制、促胃动力。
2.大环内酯类药物具有肝毒性,也可引起耳鸣和听力障碍。
3.大环内酯类药物均可延长QT间期,甚至可引起致命的尖端扭转性心动过速。
4.红霉素有引起幽门狭窄的风险,不推荐28天以内的新生儿使用。
5.红霉素、克拉霉素:CYP3A4强抑制剂,可显著升高硝苯地平等“地平”类降压药的血药浓度。
十、喹诺酮类
1.环丙沙星、左氧氟沙星抗铜绿假单胞菌作用较强。
2.左氧氟沙星用于腹腔、胆道感染及盆腔感染时,需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用。
3.莫西沙星具有较强的抗厌氧菌活性,可单药治疗轻症复杂性腹腔感染。
4.喹诺酮类的不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂、重症肌无力恶化、光敏反应、中枢神经系统毒性、外周神经病变、QT间期延长、血糖紊乱等。
5.喹诺酮类药物可引起结晶尿,用药期间应补充足够的水分。
十一、硝基咪唑类
1.甲硝唑、替硝唑通过抑制乙醛脱氢酶,引起双硫仑样反应,用药期间和停药后至少3天禁止饮酒。
2.奥硝唑注射液说明书:奥硝唑对乙醛脱氢酶无抑制作用(国内有奥硝唑引起双硫伦样反应报道)。
3.阿米巴肠病首选甲硝唑。
4.抗生素相关性腹泻或假膜性肠炎(艰难梭菌感染)首选口服甲硝唑,甲硝唑无效或重症时选择口服万古霉素。
十二、其他
1.万古霉素、利奈唑胺的抗菌谱主要是G+菌。
2.利奈唑胺可用于耐万古霉素肠道球菌(VRE)、耐青霉素的肺炎链球菌(PRSP)感染。
3.多粘菌素E的抗菌谱是G-菌,包括多重耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。
4. 替加环素属于四环素类衍生物,具有广谱抗菌作用(耐药G+菌和G-菌),但是对铜绿假单胞菌耐药。

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