近期药监局药审中心发布了《关于新型冠状病毒新流行株感染抗病毒新药非临床和临床评价标准的问与答》，从中可看出监管机构对新冠药物研发的指引。一、基于流行病毒株的新药..

部分精华内容抢先看！政策监管1、国家药监局发布《疫苗生产流通管理规定》，严格控制疫苗新开办生产企业。随着本次《规定》的落地，行业监管政策将进一步完善，企业进入该..

8月15-16日，第四届医药创新生态大会将于海南博鳌国宾馆盛大召开。作为西普会在健康产业创新生态的重要组成部分，第四届医药创新生态大会主题：Be Better  ..

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图片来源：微博接近7月中旬，全国各地即将进入“初伏”，开始了上下火烘烤模式。7月13日早上6点，中央气象台继续发布了高温橙色预警，南方地区通红一大片，局部地区气温可..

重点内容本周回顾 编辑:暮梓点击每段标题，可看原文详情中医药又迎利好，四部委发布《新时代中医药人才工作》医生怎么看？“这些目标要实现，会面临很多困难。目前广..

第四届医药创新生态大会Be Better Faster——创新研发，构筑患者价值同心圆以患者为中心，追求患者价值的提升已成为全球医疗健康事业的共同纲领。新药引进和研发..

随着生活水平上升，我国痛风人群越来越多。痛风发作时痛感十分明显，治疗期漫长，并且是糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病及脑卒中等的独立危险因素，已经严重影响到患者生活..

来源：君实生物公告事件：2021年5月24日，君实生物（688180.SH）公告，新冠口服药VV116头对头对比辉瑞Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）用于轻中度新型冠状病毒肺炎早期治..

事件：5月8日晚，华润双鹤（600062.SH）宣布与河南真实生物在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》。华润双鹤与真实生物终于“官宣”合作，靴..

事件：2022年5月6日，阿斯利康公布达格列净（商品名：安达唐）DELIVER III期试验达到主要终点，在降低心血管（CV）死亡或心力衰竭（HF）恶化方面具有统计学意义和临床..

新冠药物研发主要方向从2019年底开始，新冠病毒已在地球肆虐长达3年之久，最早在全球范围内引起较大流行的突变株是D614G株，随后相继出现了Alpha、Beta、Gamma、德尔塔株（..

事件：2022年04月17日，深圳三院分享了新冠患者（奥密克戎）抗病毒治疗临床案例分享，包括使用辉瑞口服新冠小分子药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的回顾性队列研究和默..

事件：中国医学发展大会2022于4月16日如期在北京举行。会上，中国医学科学院学部委员、中国工程院院士蒋建东重点报告了真实生物阿兹夫定在治疗新冠适应症上的研发情况和进..

事件：3月29日，国务院办公厅印发“十四五”中医药发展规划（以下简称《规划》）的通知，中医药行业迎来未来一段时间内的关键政策指引。回顾过往，中医药政策支持布局已久..

上一篇文章介绍了DRG/DIP的“前世今生”（点击查看），建立了对DRG概况的认知，本篇将重点探究国外DRG的研究实践，中国目前做的DRG工作较多来源于德国经验，将重点以美国、..

3月2日，再鼎医药公布了2021年业绩报告：2021年实现营业收入1.44亿美元，同比增长194%；研发费用5.73亿美元，同比增长157%。2021年研发支出的增加主要由于8项新签的许可协..

事件：1月11日，证监会同意和元生物技术（上海）股份有限公司（简称：和元生物）科创板首次公开发行股票注册，2月初和元生物已向上交所提交注册稿，并将于近期敲钟上市。主..

作为传播性最强的毒株，奥密克戎在全球范围内的传播迅速，已经在多地迅速取代德尔塔成为优势毒株。而在国内，奥密克戎本土感染病例陆续在天津、河南、浙江等地出现。奥密克..

近几十年，肿瘤药物的研发取得了众多令人瞩目的突破，新的药物和疗法不断涌现，从传统的小分子化药、重组多肽、单抗到较新的溶瘤病毒、ADC、双抗、细胞治疗、基因治疗、RNA..