7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注..

霍继革,刘颖.药食同源类进口药材不合格处置探讨及建议[J].中国食品药品监管.2022.06(221):62-67.Discussion of Measures to Tackle Unqualif..

创新监管方式 注重风险监测 确保药械安全本刊编辑部我国体外诊断试剂监管现状、面临的新形势及其思考马忠明 杨波国家药监局技术指导原则的法律属性分析王波 邵蓉*..

吴晶*,刘程宇,贺小宁.基于真实世界的肝细胞癌患者生存时间与医疗费用研究[J].中国食品药品监管,2021(11):108-116.Survival Time and Medical Cost&nbs..

王海燕,王欣然,路勇*.化妆品风险物质筛查检测技术研究与应用[J].中国食品药品监管.2022.05(220):14-27.Research and Application of Screening&..

张燕,徐新房,李菲菲,吴屾,褚福浩,许莎,雷海民*.真实世界研究对我国中药新药人用经验合理应用的启示[J].中国食品药品监管.2022.04(219):35-42.张燕石河子大学药学..

维生素D缺乏,已经成为全球性的健康问题!缺乏率美国有超过40%的成年人缺乏维生素D;我国北方缺乏维生素D的儿童甚至高达70%;我国南方地区,虽然日晒条件更好,也依然有10%..

李慧,朱家谷,杨平,陈浩,吴静义,刘思燚,王伽伯,肖小河*,马秀璟*.《中药生物效应检测研究技术指导原则(试行)》解读[J].中国食品药品监管,2021(09):88-93.Interpretation ..

刘东来,王佑春,许四宏*.体外诊断试剂真实世界研究的进展与思考[J].中国食品药品监管.2022.01(216):10-19.刘东来中国食品药品检定研究院LIU Dong-laiNational&nb..

陈霞,关宏峰,赵巍,刘思燚,赵晓霞*.《中药新药质量标准研究技术指导原则(试行)》解读[J].中国食品药品监管.2021.09(212):70-77.Interpretation of Guid..

王慧,张小波*,汪娟,史婷婷,李梦,万修福,黄璐琦.2020 年全国中药材种植面积统计分析[J].中国食品药品监管.2022.01(216):4-9.Statistical Analysis ..

刚刚过去的2021年,我们亲历了党和国家历史上具有里程碑意义的大事。我们在回顾波澜壮阔的百年党史中体悟历久弥坚的初心使命,从平凡英雄的拼搏奋斗中感受昂扬奋进的逐梦力..

1月11日,国家药监局发布公告,即日起停止莲必治注射液在我国的生产、销售、使用,注销药品注册证书。公告显示,根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定,..

李灿,吴晨悦,韩炜*.关于中药新药真实世界研究中药学证据的思考[J].中国食品药品监管.2021.11(214):103-107.Considerations on Real-World Evidence&n..

近日市场监管总局发布食品抽检不合格情况的通告抽检的27大类食品307批次样品其中食用农产品炒货食品及坚果制品、方便食品蔬菜制品和水果制品等5大类食品7批次样品不合格1批..