辉瑞Q1：Paxlovid营收$14.7亿低于预期；Comirnaty营收$132.3亿；疫苗研发负责人退休

辉瑞对于Paxlovid 2022年的预计销售额为220亿美元，2022年Q1营收为14.7亿美元，低于预期。

默沙东对于molnupiravir2022年的预计销售额为50-60亿美元，2022年Q1营收高达32亿美元，大超预期。

此外，前几日，推动辉瑞与BioNTech合作，拿下Comirnaty的辉瑞疫苗研发团队的负责人凯瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）已决定退休。

5月3日，辉瑞（PFE）盘前公布了2022年Q1业绩。

数据显示，该公司2022年Q1营收257亿美元，同比增长76%；净利润78.64亿美元，同比增长61%；调整后每股收益1.62美元，预期1.47美元。

而其备受关注的新冠口服药Paxlovid以及新冠疫苗Comirnaty的2022年Q1销售额也随之公布，特别是此前市场普遍认为辉瑞Paxlovid销量大幅低于预期，引发行业强烈关注。

财报显示——

Comirnaty相关：

辉瑞2022年Q1新冠疫苗Comirnaty营收132.3亿美元，高于市场预期的106亿美元。值得一提的是，2021年Comirnaty已经为辉瑞贡献了367.8亿美元的收入。同时，辉瑞对于Comirnaty2022年全年的预期收入为320亿美元。

值得注意的是，在辉瑞2022年Q1业绩公布前几天，辉瑞公司首席科学官 Mikael Dolsten 在 LinkedIn的帖子中表示，辉瑞公司疫苗研发团队的负责人凯瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）已决定退休。公司计划寻找她的继任者，并在之后任命继任者。

凯瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）

据悉，在Jansen的领导下，辉瑞的疫苗部门与BioNTech合作，两家公司共同研发的疫苗于2020年12月获得了FDA的第一个COVID-19疫苗紧急使用授权，距离大流行还不到一年。

Paxlovid相关：

而2022年Q1，辉瑞的Paxlovid营收为14.7亿美元，低于此前市场预期的24.2亿美元。值得一提的是，Paxlovid在 2021 年12月22日才获得 FDA紧急批准，上市一周时间，2021年就为辉瑞创造了7600万美元的收入，不过目前来看，其2022年Q1业绩似乎不够理想。

此前辉瑞对于Paxlovid2022年的预计销售额为220亿美元，最新财报中，辉瑞重申了Paxlovid2022年的收入指引约为220亿美元，但外汇方面有大约5亿美元的不利影响。

那么，按照辉瑞Q1Paxlovid 不够理想的业绩情况来看，其全年目标是否一定难以完成？

对此，此前有业内人士在接受新浪医药采访时曾提到，因为作为一个2021年12月才获批的新药，Paxlovid的销售或许存在一个渐渐爬坡的周期，有可能会在后期出现销售发力的情况。所以Paxlovid后期的销售业绩是否能达到预期，还不能妄下定论。

值得注意的是，另一款全球上市的重磅新冠口服药——默沙东molnupiravir，此前预计2022年整年的销售额为50-60亿美元。而在最新公布的2022年Q1财报中显示，MolnupiravirQ1的销售额已经达到32亿美元，大超预期。

未来Paxlovid与molnupiravir两款新冠口服药市场表现如何，新浪医药将持续关注。

关于Paxlovid：

Paxlovid在 2021 年12月22日才获得 FDA紧急批准，随即拿下美国政府2000万疗程订单，而在同年12月16日，欧洲药品管理局(EMA)也发布公告建议，欧盟成员国在紧急情况下可使用该药，并于今年1月，有条件批准Paxlovid用于治疗治疗新冠病毒感染，适应证为用于治疗不需要补氧且有高风险发展为严重治疗感染新冠病毒的成人患者。

此外，2022年2月11日，Paxlovid已在我国或NMPA附条件批准进口注册。

2022年3月15日，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，将Paxlovi纳入诊疗方案。

2022年3月21日，国家医保局发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》，将Paxlovid纳入医保。

默沙东Molnupiravir：

2021年11月起，默沙东新冠口服药Molnupiravir开始被英国、美国等紧急授权使用，仅一个多月时间，就贡献了9.52亿美元的业绩。

目前，Molnupiravir已在全球范围内获得了多个国家和地区的使用授权，包括英国（有条件营销授权）、美国（紧急使用授权）和日本（紧急特别批准）。在第一季度期间，Molnupiravir共计向30多个国家和地区交付了640万疗程Molnupiravir。