韩璎教授专访:解读阿尔茨海默病——“知彼知己,早诊早智”


2021年9月15日,《中国阿尔茨海默病(AD)临床前期患者知晓率和就诊率调查白皮书》(以下简称《白皮书》)向全社会公开发布。本次调研由首都医科大学宣武医院神经内科韩璎教授发起,国家老年疾病临床医学研究中心(宣武医院)—中国AD临床前期联盟180家医院倾情参与,并借助互联网平台扩大调研群体。医脉通有幸采访了本次调研的发起者韩璎教授为我们解读阿尔茨海默病相关知识点,本文整理如下。


医脉通整理报道,未经授权请勿转载。

医脉通:

《白皮书》调查显示,受调查者对AD和AD临床前期主观认知下降(SCD)知晓率并不低,但主动就诊率较低,其原因是什么?

韩璎

教授

大多数人并不是真正了解AD,而是通过一些影视作品及微信公众号的相关文章对AD有了初步了解,但其实他们并不知道AD晚期对个体造成的危害有多大,所以他们有各种不去医院就诊的理由,比如“最近工作、生活压力大,过段时间就好了;或者平时工作太忙,没有时间或者认为现在症状很轻,应该没啥大问题”。由于AD的潜伏期长达20年,患者在潜伏期时与正常人无异,当患者出现明显的临床症状进入到轻度认知功能障碍阶段时,大多数人也不会意识到这是病理改变,而误以为是由于年纪大造成的健忘是正常的。通常国内大多数人意识到健忘是病态,想到去医院就诊时,80%以上已经到了中重度痴呆阶段。

医脉通:

随着老龄化进程的不断加快,AD发病率呈逐年走高的态势,加上认知上的不足,往往延误了最佳诊治时机,因此对大众进行AD科普迫在眉睫。为了提升大众对早期AD的认知和重视,如何更好的进行AD科普?

韩璎

教授

只有通过多种渠道、多种方式进行广泛的、持续的宣传,才能让更多的人了解AD。由于以前治疗AD的经典药物,比如,胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂,这两种药物既不能预防也不能逆转AD病程,这给大家造成了一种误解,即AD是一种既不能预防也不能治疗的疾病。

随着科技的进步,目前已经可以在临床前期实现对AD的诊断。从2018年美国国立老化研究院(NIA)AD协会发表了AD诊断的最新生物学标准,只要淀粉样蛋白阳性,就意味着具有AD病理改变,进入了AD连续疾病谱。没有临床症状,可以诊断为临床前期AD,并将AD全程分为了6个阶段。在临床前期的2个阶段,可以长达20年。临床前期之后的第3阶段,即轻度认知功能障碍阶段可长达3年。如果不加干预,轻度认知功能障碍到轻度痴呆(第4阶段)、中度痴呆(第5阶段)、重度痴呆(第6阶段)阶段分别可长达1-3年。随着科技进步,AD诊断及治疗可以提前至临床前期。2019年12月上市的国产原研药甘露特钠,以及2021年6月7日美国FDA批准的针对淀粉样蛋白靶向治疗AD的疾病修正药物Aducanumab,这2种药物均可在临床前期阻断淀粉样蛋白在大脑皮层的沉积,从而阻断AD病程,有可能将AD从不治之症转变为类似糖尿病、高血压可防可控的慢性疾病。终身维持在痴呆临床前期不进展,保持患者的生活质量,减轻照料者未来的负担,这一切的落实都需要AD临床前期的患者自省、自知,只有早期就诊才能够在临床前期阻止疾病的进展。

脑细胞不可再生,在疾病初期,脑部认知功能的储备可以代偿。但当脑细胞损失超过50%之后就会失代偿,出现临床症状,使得部分脑功能丧失。而丧失的脑功能不会被恢复,目前治疗AD的药物,相当于按下了“暂停键”。“暂停键”按下的越早,尚存的脑细胞数量越多,脑细胞功能保存越好,对患者的预后就越好。


医脉通:

为什么说在临床前期早发现、早诊断、早治疗,是AD防控的必由之路?

韩璎

教授

根据《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示,每3秒钟,全球就会新增一位失智症患者,其中约60-70%患有AD。AD已成为全球第五大死亡原因。在中国,目前约有1000万AD痴呆患者,预计到2050年,我国AD痴呆患者将超过4000万人。由于痴呆阶段不可逆转,人们在此阶段就丧失了诊断治疗的最佳时机。为了将AD的防治关口前移,因此AD的防治关键在于早期发现、早期诊断以及早期治疗。

韩璎 教授
首都医科大学宣武医院

首都医科大学宣武医院神经内科主任医师,教授,博士生导师

国家老年疾病临床医学研究中心(宣武医院)-中国AD临床前期联盟主席

北京认知神经科学学会第一届理事长

宣武医院神经精神疾病国际合作研究中心主任

中华神经科杂志等国内外多家学术期刊编委、审稿专家

国自然一审专家

国家自然科学基金重点项目主持人

在国内外学术期刊发表论文143篇

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本文由 医脉通神经科 来源发布

韩璎教授专访:解读阿尔茨海默病——“知彼知己,早诊早智”

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