早在17年前就能发现早期阿尔茨海默病
波鸿鲁尔大学7月21日消息
Klaus Gerwert 教授
该团队于2022年7月19日在《阿尔茨海默病与失智症》（Alzheimer’s Dementia）杂志上发表了用免疫红外传感器获得的结果[1]。这项研究得到了2022年3月2日发表在同一份杂志上的一项比较研究[2]的支持，研究人员在之前的研究中使用了互补单分子阵列（SIMOA）技术。
研究于2022年7月19日发表在《Alzheimer’s Dementia》（最新影响因子：16.655）杂志上
之前的研究于2022年3月2日发表在《Alzheimer’s Dementia》（最新影响因子：16.655）杂志上
早期发现无症状的阿尔茨海默病高危人群
德国癌症研究中心 Hermann Brenner 教授
这种免疫红外传感器能够以很高的准确性识别出 68 名后来患上阿尔茨海默病的测试对象。为了进行比较，研究人员使用互补的、高灵敏度的 SIMOA 技术检测了其他生物标志物，特别是 P-tau181 生物标志物，目前在各种研究中被认为是一种有前途的生物标志物候选。Klaus Gerwert 总结了这项比较研究的结果：“这种标志物不适用于阿尔茨海默病无症状的早期阶段。令人惊讶的是，我们发现胶质纤维蛋白（GFAP）的浓度可以在临床阶段前17年提示疾病，尽管它比免疫红外传感器的准确性要低得多。”尽管如此，通过结合淀粉样蛋白错误折叠和 GFAP 浓度，研究人员能够进一步提高无症状阶段测试的准确性。
免疫红外传感器示意图
初创公司的目标是将免疫红外传感器推向市场成熟
阿尔茨海默病药物的临床试验经常失败
Klaus Gerwert 教授(左)与 Léon Beyer
帕金森病和肌萎缩性侧索硬化症的生物标志物
创立于1962年的德国波鸿鲁尔大学
Source：Ruhr-University Bochum
Early Alzheimer’s detection up to 17 years in advance
References：
[1].Beyer, L, Stocker, H, Rujescu, D, et al. Amyloid-beta misfolding and GFAP predict risk of clinical Alzheimer's disease diagnosis within 17 years. Alzheimer's Dement. 2022; 1- 9. https://doi.org/10.1002/alz.12745
[2]. Stocker, H, Beyer, L, Perna, L, et al. Association of plasma biomarkers, p-tau181, glial fibrillary acidic protein,and neurofilament light, with intermediate and long-term clinical Alzheimer's disease risk: Results from a prospective cohort followed over 17 years. Alzheimer's Dement. 2022; 1- 11. https://doi.org/10.1002/alz.12614
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