非小细胞肺癌免疫治疗的临床影响因素


本文来源:国际肿瘤学杂志, 2021,48(12): 751-754.
DOI:10.3760/cma.j.cn371439-20210927-00149
本文引用:刘超星, 严雪冰, 杨梦雪, 等. 非小细胞肺癌免疫治疗的临床影响因素 [J] .


摘要
在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法快速发展,明确NSCLC免疫治疗的影响因素是精准化治疗的前提。在晚期NSCLC的免疫治疗过程中,老年患者能从中获得一定疗效;男性患者在单药治疗中获益更多;类固醇激素在用于肿瘤引起的相关症状时为患者不良预后因素;发生免疫相关不良事件为良性预后因素,而驱动基因突变、抗生素的使用则会降低免疫治疗疗效。


肺癌发病率居我国恶性肿瘤首位,全世界范围内,每年因肺癌死亡的患者为170万例,超过50%的患者一经发现就处于晚期,其中Ⅳ期患者5年生存率不到5%[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)占肺癌的85%[2]。目前以免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)为代表的免疫治疗成为NSCLC患者的新选择。ICI主要有细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4,CTLA-4)(伊匹木单抗)、程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)(纳武利尤单抗、帕博利珠单抗)和程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)(阿替利珠单抗、度伐利尤单抗)通路抑制剂等。简单易判的临床生物标志物,能快速挑选出ICI的获益人群。现就年龄、性别、抗生素及激素使用情况、免疫相关不良事件(immune-related adverse event,irAE)、原癌驱动基因等对NSCLC免疫治疗的临床影响作一综述。


01
年龄


ICI对老年肿瘤患者的疗效一直备受争议。免疫衰老即随着年龄的增大免疫系统功能也逐渐退化,这在理论上表明老年肿瘤患者ICI疗效可能会相应降低[3],另外老年人体内的炎症细胞因子和自身抗体浓度相对较高,提示发生irAE的风险也相对增加[4]。但CheckMate153研究结果显示,NSCLC患者的中位总生存期(overall survival,OS)为9.1个月,其中年龄≥70岁(n=1 426)患者的中位OS为10.3个月[5]。Nishijima等[6]的一项纳入5 262例多种晚期实体瘤患者的Meta分析表明,在接受ICI治疗的患者中,年轻组和老年组患者的OS均得到改善。这些已有的临床试验数据似乎与理论上的免疫衰老不能相互印证,在这些研究中,"年轻""老年"患者并没有明确的年龄界限,这可能导致研究结果不同。有研究显示参加ICI临床试验的患者中年龄≥75岁的仅占10%[7],这表明进入临床试验的老年患者相对于真实世界而言不具有很好的代表性。但目前已有的数据表明老年患者也可以从ICI中获益,但仍需能反映真实世界老年患者人群比例的前瞻性试验进一步证明。



02
性别

CheckMate017研究结果显示男性NSCLC患者OS风险比下降43%,女性下降33%[8];同样,CheckMate057研究结果显示男性NSCLC患者OS风险比下降27%,女性下降22%[9],表示男性在NSCLC的ICI单药治疗过程中获益更多。Kanjanapan等[10]的一项纳入182例晚期实体瘤患者免疫治疗的回顾性研究中,7%的患者出现了超进展性疾病(hyper-progressive disease,HPD),HPD在女性中更为常见(P=0.01)。其原因可能是因为女性具有较强的自身免疫监视,在治疗过程中更容易产生自身抵抗。但在Conforti等[11]的Meta分析中,纳入了8项ICI联合化疗的随机对照试验,结果表明晚期肺癌患者中男性OS风险比下降24%(95%CI为66%~87%),女性下降52%(95%CI为35%~67%),表明女性ICI联合化疗的获益比男性更显著。这可能是由于化疗可提高女性肿瘤的免疫原性,从而增强ICI的活性。在晚期NSCLC患者中,单药ICI治疗可能男性获益更多,在ICI联合化疗方案中,女性患者获益更多。


03
抗生素使用情况


肠道菌群不仅在人体代谢过程中发挥作用,而且还能调节免疫系统从而维持宿主的生理功能。抗生素虽然在肿瘤患者围手术期感染和放化疗引起的免疫抑制相关感染中具有预防作用,但其在使用中可进一步影响肠道菌群的平衡[12]。晚期NSCLC患者大多具有吸烟史,而吸烟可损害支气管局部上皮的免疫功能和纤毛诱导的黏液清除功能,容易导致肺部感染[13];吸烟引起的小气道慢性阻塞性疾病可引起频繁的支气管感染和慢性咳嗽、咳痰,使患者需要反复口服抗生素。Galli等[14]的一项关于NSCLC的临床研究发现,在ICI治疗过程中若抗生素使用时长超过ICI治疗时长的4.2%时,使用抗生素相比于未使用抗生素患者的OS(5.1个月vs. 13.2个月,P0.001)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)(1.9个月vs. 3.5个月,P0.001)均显著缩短。此外,Ouaknine Krief等[15]的研究结果显示,在ICI治疗NSCLC患者的过程中,未使用抗生素患者的中位OS比早期使用抗生素(ICI开始前2个月至前1个月)的更长(13.4个月vs. 5.1个月,P=0.03)。一项关于评估抗生素在NSCLC的ICI疗效的Meta分析中也有类似发现,在ICI治疗之前或期间使用抗生素可使NSCLC患者中位OS缩短6个月以上,并且这种效果取决于抗生素使用时间窗口的长短,当患者在ICI开始前后60 d使用抗生素时对ICI疗效的影响更大[16]。这进一步表明在ICI治疗过程中抗生素的使用是NSCLC患者的不良预后因素。这可能是由于抗生素对肠道微生物区系的破坏导致ICI疗效降低,而良好的肠道微生物区系可通过促进抗原提呈和效应T细胞功能从而促进抗肿瘤免疫应答[17]


04
激素使用情况

由于类固醇激素的免疫抑制特性使其主要用于ICI引起的irAE,晚期NSCLC患者治疗过程中可能更需要使用糖皮质激素控制相关临床症状如呼吸困难、肺部感染及姑息治疗等[18]。Fucà等[19]在一项纳入151例NSCLC患者采用ICI治疗的回顾性分析中发现,糖皮质激素导致PFS风险上升80%(P=0.003)。Petrelli等[20]研究结果显示,与未服用类固醇激素的患者相比,服用激素患者的OS(HR=1.54,P=0.01)和PFS(HR=1.34,P=0.03)的风险均上升;并且发现激素用于脑转移(HR=1.51,P0.01)和支持治疗(HR=2.5,P0.01)时为OS的不良影响因素;但用于治疗irAE时并非OS的不良影响因素。这可能是由于使用皮质类固醇进行姑息治疗的亚组患者本身总体预后较差。皮质类固醇负效应只有在治疗肿瘤相关的姑息适应证时才明显,用于非肿瘤相关性疾病,如自身免疫性疾病、慢性阻塞性肺疾病发作和预防过敏反应等,则与不良的预后无关[21]。KEYNOTE-407研究发现,无论是需要皮质类固醇抗过敏预处理的紫杉醇,还是不需要预处理的纳米白蛋白结合型紫杉醇,在含铂类双药化疗方案中添加帕博利珠单抗均可改善鳞状NSCLC患者的OS[22]。在NSCLC患者ICI治疗过程中,使用类固醇激素来控制肿瘤本身引起的相关症状需要谨慎。



05
irAE


在免疫治疗过程中irAE的发生是由于过度激活的T细胞产生免疫效应,对ICI有疗效的患者中发生自身免疫毒性的可能性更大[23]。一项针对270例NSCLC患者的回顾性研究发现,与发生irAE的患者相比,未发生irAE患者的中位PFS(5.2个月vs. 1.97个月,HR=0.42,P0.001)明显延长,客观缓解率(objective response rate,ORR)(22.9%vs. 5.7%,P0.001)也明显提高,但irAE的严重程度与疗效无关[24]。Ricciuti等[25]在一项大型回顾性分析中评估了来自多中心的195例接受纳武利尤单抗治疗NSCLC患者的疗效,43.6%的患者发生了irAE,与没有发生irAE的患者相比,发生irAE的患者在ORR(43.5%vs. 10.0%,P0.001)、PFS(5.7个月vs. 2.0个月,HR=0.41,P0.001)和OS(17.8个月vs. 4.0个月,HR=0.33,P0.001)方面均有显著改善。另一项针对NSCLC的回顾性研究指出,在ICI治疗的早期阶段获得完全缓解或部分缓解的患者中,如果用药期间未出现irAE,其中位PFS只有5.6个月,而发生irAE患者的中位PFS为19.1个月(P0.01),表明irAE是ICI疗效的强力预测因子[26]。若发生irAE,则预示ICI治疗能够取得更好的临床疗效。在临床实践中,如果发生严重的irAE,往往会停止ICI治疗,如何把控irAE的严重程度还需要深入研究。


06
驱动基因突变


在免疫治疗过程中irAE的发生是由于过度激活的T细胞产生免疫效应,对ICI有疗效的患者中发生自身免疫毒性的可能性更大[23]。一项针对270例NSCLC患者的回顾性研究发现,与发生irAE的患者相比,未发生irAE患者的中位PFS(5.2个月vs. 1.97个月,HR=0.42,P0.001)明显延长,客观缓解率(objective response rate,ORR)(22.9%vs. 5.7%,P0.001)也明显提高,但irAE的严重程度与疗效无关[24]。Ricciuti等[25]在一项大型回顾性分析中评估了来自多中心的195例接受纳武利尤单抗治疗NSCLC患者的疗效,43.6%的患者发生了irAE,与没有发生irAE的患者相比,发生irAE的患者在ORR(43.5%vs. 10.0%,P0.001)、PFS(5.7个月vs. 2.0个月,HR=0.41,P0.001)和OS(17.8个月vs. 4.0个月,HR=0.33,P0.001)方面均有显著改善。另一项针对NSCLC的回顾性研究指出,在ICI治疗的早期阶段获得完全缓解或部分缓解的患者中,如果用药期间未出现irAE,其中位PFS只有5.6个月,而发生irAE患者的中位PFS为19.1个月(P0.01),表明irAE是ICI疗效的强力预测因子[26]。若发生irAE,则预示ICI治疗能够取得更好的临床疗效。在临床实践中,如果发生严重的irAE,往往会停止ICI治疗,如何把控irAE的严重程度还需要深入研究。


07
结语


年龄、性别、抗生素、类固醇激素、irAE、驱动基因突变等因素可影响ICI的疗效,这些将有助于ICI治疗期间的精细化管理,从而改善患者生命质量和总体预后;但目前NSCLC的ICI治疗仍存在以下问题:缺乏有效的数学模型对上述临床因素定性、定量及整合,不利于全面系统地预测ICI患者预后;缺乏有效生物标志物(尤其是非侵袭性标志物)预测ICI临床疗效;其他影响肺癌预后的因素与ICI的关联性尚未清楚,有待于多中心大样本的临床研究来进一步探究。随着对影响肺癌ICI因素的不断深入研究,精准ICI治疗将成为改善NSCLC预后的重要手段。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献:
PlanchardD,PopatS,KerrK,et al.Metastatic non-small cell lung cancer: ESMO cinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up[J].Ann Oncol,2018,29(Suppl 4):iv192-iv237.DOI:10.1093/annonc/mdy275.
KashimaJ,KitadaiR,OkumaY.Molecular and morphological profiling of lung cancer: a foundation for " next-generation" pathologists and oncologists[J].Cancers (Basel),2019,11(5):599.DOI:10.3390/cancers11050599.
CaoJ,LiJ,YangX,et al.Transcriptomics analysis for the identification of potential age-related genes and cells associated with three major urogenital cancers[J].Sci Rep,2021,11(1):641.DOI:10.1038/s41598-020-80065-y.
CorbauxP,MailletD,BoespflugA,et al.Older and younger patients treated with immune checkpoint inhibitors have similar outcomes in real-life setting[J].Eur J Cancer,2019,121:192-201.DOI:10.1016/j.ejca.2019.08.027.
SpigelDR,McCleodM,JotteRM,et al.Safety, Efficacy, and patient-reported health-related quality of life and symptom burden with nivolumab in patients with advanced non-small cell lung cancer, including patients aged 70 years or older or with poor performance status (CheckMate 153)[J].J Thorac Oncol,2019,14(9):1628-1639.DOI:10.1016/j.jtho.2019.05.010.
NishijimaTF,MussHB,ShacharSS,et al.Comparison of efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) between younger and older patients: a systematic review and meta-analysis[J].Cancer Treat Rev,2016,45:30-37.DOI:10.1016/j.ctrv.2016.02.006.
EliasR,Giobbie-HurderA,McClearyNJ,et al.Efficacy of PD-1 PD-L1 inhibitors in older adults: a meta-analysis[J].J Immunother Cancer,2018,6(1):26.DOI:10.1186/s40425-018-0336-8.
BrahmerJ,ReckampKL,BaasP,et al.Nivolumab versus docetaxel in advanced squamous-cell non-small-cell lung cancer[J].N Engl J Med,2015,373(2):123-135.DOI:10.1056/NEJMoa1504627.
BorghaeiH,GettingerS,VokesEE,et al.Five-year outcomes from the randomized, phase Ⅲ trials checkmate 017 and 057: nivolumab versus docetaxel in previously treated non-small-cell lung cancer[J].J Clin Oncol,2021,39(7):723-733.DOI:10.1200/JCO.20.01605.
KanjanapanY,DayD,WangL,et al.Hyperprogressive disease in early-phase immunotherapy trials: clinical predictors and association with immune-related toxicities[J].Cancer,2019,125(8):1341-1349.DOI:10.1002/cncr.31999.
ConfortiF,PalaL,BagnardiV,et al.Cancer immunotherapy efficacy and patients′ sex: a systematic review and meta-analysis[J].Lancet Oncol,2018,19(6):737-746.DOI:10.1016/S1470-2045(18)30261-4.
ReedJP,DevkotaS,FiglinRA.Gut microbiome, antibiotic use, and immunotherapy responsiveness in cancer[J].Ann Transl Med,2019,7(Suppl 8):S309.DOI:10.21037/atm.2019.10.27.
PassaroA,AttiliI,MorgantiS,et al.Clinical features affecting survival in metastatic NSCLC treated with immunotherapy: a critical review of published data[J].Cancer Treat Rev,2020,89:102085.DOI:10.1016/j.ctrv.2020.102085.
GalliG,TriulziT,ProtoC,et al.Association between antibiotic-immunotherapy exposure ratio and outcome in metastatic non small cell lung cancer[J].Lung Cancer,2019,132:72-78.DOI:10.1016/j.lungcan.2019.04.008.
Ouaknine KriefJ,Helly de TauriersP,DumenilC,et al.Role of antibiotic use, plasma citrulline and blood microbiome in advanced non-small cell lung cancer patients treated with nivolumab[J].J Immunother Cancer,2019,7(1):176.DOI:10.1186/s40425-019-0658-1.
LurienneL,CervesiJ,DuhaldeL,et al.NSCLC immunotherapy efficacy and antibiotic use: a systematic review and meta-analysis[J].J Thorac Oncol,2020,15(7):1147-1159.DOI:10.1016/j.jtho.2020.03.002.
GopalakrishnanV,SpencerCN,NeziL,et al.Gut microbiome modulates response to anti-PD-1 immunotherapy in melanoma patients[J].Science,2018,359(6371):97-103.DOI:10.1126/science.aan4236.
HaanenJBAG,CarbonnelF,RobertC,et al.Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up[J].Ann Oncol,2018,29(suppl_4):iv264-iv266.DOI:10.1093/annonc/mdy162.
FucàG,GalliG,PoggiM,et al.Modulation of peripheral blood immune cells by early use of steroids and its association with clinical outcomes in patients with metastatic non-small cell lung cancer treated with immune checkpoint inhibitors[J].ESMO Open,2019,4(1):e000457.DOI:10.1136/esmoopen-2018-000457.
PetrelliF,SignorelliD,GhidiniM,et al.Association of steroids use with survival in patients treated with immune checkpoint inhibitors: a systematic review and meta-analysis[J].Cancers (Basel),2020,12(3):546.DOI:10.3390/cancers12030546.
RicciutiB,DahlbergSE,AdeniA,et al.Immune checkpoint inhibitor outcomes for patients with non-small-cell lung cancer recei-ving baseline corticosteroids for palliative versus nonpalliative indications[J].J Clin Oncol,2019,37(22):1927-1934.DOI:10.1200/JCO.19.00189.
Paz-AresL,LuftA,VicenteD,et al.Pembrolizumab plus chemotherapy for squamous non-small-cell lung cancer[J].N Engl J Med,2018,379(21):2040-2051.DOI:10.1056/NEJMoa-1810865.
DasS,JohnsonDB.Immune-related adverse events and anti-tumor efficacy of immune checkpoint inhibitors[J].J Immunother Cancer,2019,7(1):306.DOI:10.1186/s40425-019-0805-8.
GrangeonM,TomasiniP,ChaleatS,et al.Association between immune-related adverse events and efficacy of immune checkpoint inhibitors in non-small-cell lung cancer[J].Clin Lung Cancer,2019,20(3):201-207.DOI:10.1016/j.cllc.2018.10.002.
RicciutiB,GenovaC,De GiglioA,et al.Impact of immune-related adverse events on survival in patients with advanced non-small cell lung cancer treated with nivolumab: long-term outcomes from a multi-institutional analysis[J].J Cancer Res Clin Oncol,2019,145(2):479-485.DOI:10.1007/s00432-018-2805-3.
AkamatsuH,MurakamiE,OyanagiJ,et al.Immune-related adverse events by immune checkpoint inhibitors significantly predict durable efficacy even in responders with advanced non-small cell lung cancer[J].Oncologist,2020,25(4):e679-e683.DOI:10.1634/theoncologist.2019-0299.
SchuelerJ,TschuchC,KlingnerK,et al.Induction of acquired resistance towards EGFR inhibitor gefitinib in a patient-derived xenograft model of non-small cell lung cancer and subsequent molecular characterization[J].Cells,2019,8(7):740.DOI:10.3390/cells8070740.
IchiharaE,HaradaD,InoueK,et al.Characteristics of patients with EGFR-mutant non-small-cell lung cancer who benefited from immune checkpoint inhibitors[J].Cancer Immunol Immunother,2021,70(1):101-106.DOI:10.1007/s00262-020-02662-0.
LeeCK,ManJ,LordS,et al.Clinical and molecular characteristics associated with survival among patients treated with checkpoint inhibitors for advanced non-small cell lung carcinoma: a systematic review and meta-analysis[J].JAMA Oncol,2018,4(2):210-216.DOI:10.1001/jamaoncol.2017.4427.
ReckM,MokTSK,NishioM,et al.Atezolizumab plus bevacizu-mab and chemotherapy in non-small-cell lung cancer (IMpower150): key subgroup analyses of patients with EGFR mutations or baseline liver metastases in a randomised, open-label phase 3 trial[J].Lancet Respir Med,2019,7(5):387-401.DOI:10.1016/S2213-2600(19)30084-0.
PyoKH,LimSM,ParkCW,et al.Comprehensive analyses of immunodynamics and immunoreactivity in response to treatment in ALK-positive non-small-cell lung cancer[J].J Immunother Cancer,2020,8(2):e000970.DOI:10.1136/jitc-2020-000970

本篇文章给大家谈谈细胞模型制作橡皮泥,以及七年级细胞模型制作橡皮泥对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。用橡皮泥做的植物细胞模型有什么优点和缺点用橡皮泥做的植物细胞模型,有点是可以明确的表现植物细胞的结构,缺点是容易变形,容易坏,用橡皮泥做植物细胞膜过程:来做叶绿..

大家好,今天来为大家解答关于试管免疫检查cd38是什么意思这个问题的知识,还有对于免疫组化cd38是什么意思也是一样,很多人还不知道是什么意思,今天就让我来为大家分享这个问题,现在让我们一起来看看吧!白血病流式细胞免疫CD38阳性什么意思是哪个类型的白血病?在慢性淋巴细胞性白血病白血病的患者..

大家好,关于体液免疫是指什么意思很多朋友都还不太明白,今天小编就来为大家分享关于体液免疫为什么叫体液免疫的知识,希望对各位有所帮助!什么叫体液免疫,什么叫细胞免疫,他们之间有什么区别吗体液免疫,即以效应B细胞产生抗体来达到保护目的的免疫机制。负责体液免疫的细胞是B细胞。体液免疫的抗..

国家主席习近平4月1日晚在北京以视频方式会见欧洲理事会主席米歇尔和欧盟委员会主席冯德莱恩。习近平指出,8年前,我访问欧盟总部,提出中国愿同欧洲一道,在亚欧大陆架起..

本文由 肿瘤免疫细胞治疗资讯 来源发布

非小细胞肺癌免疫治疗的临床影响因素

评论问答