想打针,一万个想!8岁罕见病男孩如愿了


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今年8岁的乐乐

患有罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)

因家庭经济困难

只能断断续续接受治疗
12日,在浙江省宁波市妇儿医院

乐乐接受了诺西那生钠注射液治疗

他成为该药品大幅降价纳入医保后

宁波首位受益的患者

“天价药”被纳入医保

每针近70万元降至3万多元

据估算

我国新生儿SMA患者每年新增1200人
存量患者约3万人

诺西那生钠注射液

是我国首个获批治疗的进口药物

进入中国市场时

每针价格近70万元

这对患者来说无疑是天价

2021年的医保目录药品谈判现场

国家医保局谈判代表张劲妮

反复同企业谈判代表商讨价格

当企业谈判代表

第一轮报价每瓶53680元

张劲妮直言

“我们希望企业在第一轮报价

就要拿出最大的诚意

每一个小群体都不应该被放弃

此后的每一轮报价

张劲妮将“努力”一词贯穿始终

“你们要做更大的努力

真的不希望有很多的套路”

“在千位数上,你们还要

做不是特别小的努力”……

经过一个半小时漫长谈判
企业代表八次离席商谈
最终每瓶药的成交价

比最初的报价少了2万多元

“今天是乐乐重获新生的一天!”

2014年出生的乐乐

自开始蹒跚学步时

就步态异常且容易跌倒

2018年,乐乐病情加重

腿迈不开,脚提不起

被确诊是罕见病SMA

其实,早在几年前

乐乐一家就知道这个特效药

但70万元一针的天价

让他们“望药莫及”

直到“天价药”被纳入医保

这个家庭迎来了希望

1月12日,乐乐在接受注射治疗前说

“我不害怕打针

要做一个勇敢的男子汉”

“打针嘛,想,想,想,一万个想

只要打了针,我干啥都同意”

接受治疗当天

乐乐的叔叔说

“今天是乐乐重获新生的一天”

“每个小群体都不应该被放弃”

加油!愿乐乐早日康复

来源:央视新闻

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