五问五答：特发性肺纤维化的鉴别诊断

特发性肺纤维化(IPF) 是一种来源不明的慢性纤维化肺病，主要影响老年人。IPF是特发性间质性肺炎最常见的形式，约占所有间质性肺病病例的20%-50% 。IPF临床病程复杂，预后差，诊断后中位生存期为3-5年。虽然早期识别和及时开始治疗可以改善预后，但目前还没有治愈 IPF 的方法，患者最终会死于呼吸衰竭。

由于许多间质性肺疾病具有相似的临床和放射学特征，IPF 的诊断通常具有挑战性。多学科团队通常会尽力鉴别IPF，以确保通过适当治疗获得最佳的结果。

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